В Кыргызстане продолжается активное внедрение Электронной базы данных лекарственных средств и медицинских изделий (ЭБД), которую в профессиональной среде и среди населения чаще называют системой «Прослеживаемости». На начало марта 2026 года реформа перешла в фазу масштабирования и усиленного контроля.

На текущий момент к системе уже подключены 822 организации, включая аптеки и склады. Основная задача системы — обеспечить полный «цифровой путь» препарата: от момента его импорта в страну или выхода с местного производства до конечной реализации пациенту.

Вся цепочка поставок на данный момент оцифрована. Это позволяет регулятору видеть движение каждой упаковки в режиме реального времени, что значительно снижает коррупционные риски и вероятность попадания на рынок контрафакта.

 Ключевые достижения и новшества

• Архивирование и досье:Если раньше регистрационные досье на лекарства хранились в бумажных архивах, что замедляло проверку качества, то сейчас идет процесс их перевода в электронный формат. Это ускорит расследования по качеству препаратов и отбор образцов для испытаний.
• Управленческие решения:Минздрав начал принимать оперативные решения на основе достоверных цифровых данных, а не оценочных отчетов.
• Контроль в регионах:В марте 2026 года руководство Минздрава провело инспекции в южных регионах страны. Были выявлены случаи продажи препаратов, отсутствующих в базе, что повлекло за собой дисциплинарные и административные меры.

Система ЭБД в Кыргызстане вышла на уровень практического применения и жесткого мониторинга. Основная технологическая база (оцифровка поставок) уже функционирует. Главный фокус Минздрава сместился с разработки на обеспечение прозрачности в розничном звене и борьбу с «серым» импортом через обязательное отражение каждой единицы товара в системе.

Из СМИ: https://zdorovie.akipress.org/news:2424356